8月6日，荣昌生物（688331.SH）发布的2026年半年度业绩预告的自愿性披露公告显示，其上半年的业绩颇为“亮眼”，公司预计实现营业收入约58.5亿元，同比增长约433%；归母净利润约47亿元，上年同期为亏损4.5亿元；归母扣非净利润约43亿元，上年同期为亏损4.46亿元。

经济导报记者注意到，按照荣昌生物的预计，公司今年上半年的营收已超去年全年，且归母净利是去年全年的6.6倍。（2025年公司实现营收32.51亿元，同比增长89.36%；实现归母净利润7.1亿元；实现归母扣非净利润6767.55万元。）

对于今年上半年业绩增长，荣昌生物在公告中表示，报告期内，公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入持续增长；同时，公司与艾伯维集团控股公司（下称“艾伯维”）就RC148签署独家授权许可协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利，技术授权收入大幅增加。

荣昌生物成立于2008年，是一家总部位于烟台的创新药企，2020年11月在港交所上市，2022年3月于上交所科创板上市，主要产品包括泰它西普（自身免疫领域）、维迪西妥单抗（抗肿瘤领域），以及在研药品RC28、RC148、RC278等，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供临床解决方案。

2018年至2025年间，荣昌生物仅在2021年和2025年实现盈利，其余年份均处于亏损状态。

2025年，荣昌生物营收增长主要系当年公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长，且公司授予Vor Biopharma Inc.泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加；利润扭亏系营业收入增加及产品毛利率持续增长、销售费用率下降、研发管线优化及技术授权导致相关研发费用减少。

进入2026年，荣昌生物业绩继续增长，公司披露的2026年一季报显示，报告期公司实现营收6.56亿元，同比上升24.76%；归母净利润3.28亿元，同比上升229.06%；归母扣非净利润亏损3499.1万元，同比减亏86.12%。

经济导报记者梳理获悉，2026年1月，荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议，协议生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

3月，荣昌生物迪西妥单抗用于治疗HER2低表达且存在肝转移的乳腺癌适应症上市申请获得批准。

4月，荣昌生物先后披露了自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得批准；维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗用于治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的新适应症上市申请获得批准，这是维迪西妥单抗在国内获批的第五项适应症。

6月，荣昌生物披露了泰它西普治疗干燥综合征（干燥病）适应症的上市申请获得批准；泰它西普治疗IgA肾病适应症的附条件上市申请获得批准。

截至目前，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和IgA肾病五个适应症的上市许可。

二级市场上，截至8月7日午间收盘，荣昌生物股价上涨7.58%，报128.19元/股。

（大众新闻·经济导报记者 贾义航）