新华制药（000756.SZ）11月25日晚公告称，近日，本公司收到美国食品药品监督管理局核准签发的碳酸司维拉姆原料药（下称“本品”） FDA注册批准函。

新华制药表示，2020年11月新华制药向美国食品药品监督管理局（FDA）递交本品DMF并获登记号，2024年11月获得药品注册批准函，审评结论为DMF获得批准并生效。碳酸司维拉姆用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症，为一种非吸收磷酸结合交联聚合体，不含钙或其它金属，以离子交换方式吸附肠胃道中的磷酸，其结合物由粪便排出体外，无全身性吸收，安全性高。碳酸司维拉姆片由Sanofi Genzyme（赛诺菲健赞）公司研发，已在美、日、加、与欧洲等共计40多国上市并广泛的使用，碳酸司维拉姆是目前唯一被美国食品药品监督管理局（FDA）批准的既不含钙、又不含其他金属的新一代磷结合剂，并被国内外指南和规范一致推荐为降磷首选药物。根据有关数据统计，截至2024年3月31日止的12个月内碳酸司维拉姆原料药全球消耗量600余吨。新华制药碳酸司维拉姆原料药于2024年11月顺利取得FDA药品注册批准函，有利于本公司拓宽境外市场。

（大众新闻·经济导报记者 孙罗南）